DB61／T 1306-2019标准规范下载简介和预览
DB61／T 1306-2019 水质 氯化物的测定 全自动电位滴定法.pdf简介：
DB61/T 1306-2019 是一份由中国陕西省地方标准发布的水质检测标准，名为《水质 氯化物的测定 全自动电位滴定法》。这份标准主要规定了使用全自动电位滴定法来测定水样中氯化物含量的方法和步骤。氯化物是指水中含有氯离子的盐类，它在许多工业过程和环境中都是重要的监测指标，因为高浓度的氯化物可能对环境和人体健康造成影响。
该标准可能包括了滴定设备的选择、样品的前处理、标准曲线的建立、数据处理和结果报告等内容，旨在确保氯化物测定的准确性和一致性。它为水质监测实验室提供了标准化的操作流程，以确保水质氯化物的测定结果具有可比性和可靠性。
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DB 61/T 13062
陕西省市场监督管理局 发布
DB61/T13062019
CJ160-2010标准下载前 言... 引 范围 规范性引用文件 试剂和材料要求 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示. 精密度和准确度. 质量保证和质量控制... 10技术要求..
DB61/T 13062019
DB61/T 1306—2019引言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境、保障人体健康，规范水中氯化物的测定方法，制订本标准。方法原理：选用银电极作为指示电极，银/氯化银或pH玻璃膜作为参比电极与被测溶液组成一个工作电池。随着硝酸银滴定剂的加入，硝酸银和水中的氯化物反应生成氯化银沉淀，水样中氯化物的浓度不断发生变化，指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，氯离子浓度发生突变引起电极电位的突跃，从而确定滴定终点，根据滴定硝酸银的消耗量计算出氯化物的质量浓度。地方标准信息服务平台III
DB61/T 13062019
氯化物的测定全自动电位滴定法
本标准规定了全自动电位滴定法测定水中氯化物的试剂和材料要求、仪器和设备、样品、分析步骤 结果计算与表示、精密度和准确度、质量保证和质量控制、技术要求等。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氯化物的测定。 当取样量为50.0ml时，本方法的检出限为0.60mg/L，测定下限为2.40mg/L，测定范围为2.40mg/L 200mg/L。水样中氯化物的浓度大于200mg/L时，需稀释后测定
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 HJ/T91地表水和污水监测技术规范 HJ/T164地下水环境监测技术规范
3.2.7硝酸银（AgNO3）：优级纯。
3.2.7硝酸银（AgNO3）：优级纯。
酸银标准调定浴液（0.014 称取2.3950g于105℃烘30min的硝酸银（见3.2.7）溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释 至1000ml，贮于棕色玻璃瓶中：
DB61/T 13062019
b）标定方法：准确吸取25.0m1的氯化钠标准溶液（见3.2.6）于测量杯申，加蒸馏水25.0m1。 另取一测量杯，量取蒸馏水50.0ml作为空白。置于搅拌装置下，在不断搅动下由仪器自动滴 定至终点。记录硝酸银的消耗量，按式（1）计算硝酸银标准溶液的准确浓度：
式中： Vo一一滴定空白溶液消耗硝酸银标准溶液的体积，ml； VAsNO:一滴定氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的体积，ml
中速定性滤纸：直径12.5cm。
4.1自动电位滴定仪：配备搅拌装置、复合银电极。
5.1.1按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集与保存样品。采集样品体积不得少于250ml。 5.1.2样品采集后，于1℃～5℃下避光保存，30d内测定。
5.2.1对于不含悬浮物的样品可直接测定。 5.2.2对于含有悬浮物的样品可通过静置，取上清液测定。 5.2.3对于通过静置而不能沉降的悬浮物，各种颗粒物会附着在电极上从而影响电极的测定，采用絮 凝沉淀法预处理。取150ml或适量水样稀释至150ml，置于250ml锥形瓶中，加入2ml氢氧化铝悬 浊液（见3.2.5），振荡，用中速定性滤纸（见3.3）过滤，弃去初滤液20ml，收集后续滤液置于锥 形瓶中待测。 5.2.4硫离子、碳酸根离子干扰氯化物的测定，可采用加入硝酸溶液形成硫化氢、二氧化碳逸出去除 干扰。 5.2.5色度、有机物、铁等各种金属离子等对滴定终点颜色判断有影响的干扰物质对本实验均无干扰
6.1全自动电位滴定仪参考条件
参考条件具体要求如下： 氯离子含量低于10mg/L采用等体积电位模式测定。滴定参数：滴定速度为用户自定义，体 增加量为0.02ml，最小等待和最大等待时间同为5s，信号漂移为20mV/min，等当点识 标准为10mV，等当点识别为最大：
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b）氯离子含量高于10mg/L采用动态电位模式测定。滴定参数：滴定速度为用户自定义，体积增 加量最大为0.50ml，最小为0.02ml；最小等待时间0S，最大等待时间为26S，信号漂移 为50mV/min，等当点识别标准为20mV，等当点识别为最大； C）实际测试时，应参照仪器说明，设定最佳测定参数，
取50.0m1水样或经过预处理的水样置于测量杯中（若氯离子含量高于200mg/L，可取适量水 馏水稀释至50.0m1），加入1ml硝酸溶液（见3.2.2），轻轻振摇，置于电位滴定仪样品测试架 定的仪器参数（见6.1）滴定，记录硝酸银标准滴定溶液（见3.2.8）的消耗体积Vz。
取50.0m1实验用水，按照与试样测定（见6.2）相同的步骤进行空白试验，记录下空白滴定时 酸银标准滴定溶液（见3.2.8）的体积V
化物的质量浓度（mg/L），按照公式（2）进行
测定结果保留三位有效数字。
精密度具体要求如下： a）六家实验室分别对201848（参考值（131土5）mg/L）、201849（参考值（15.0土0.4）mg/L） 两种有证标准样品进行测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：0.65%～1.40%、0.35%～ 1.00%；实验室间相对标准偏差分别为：1.17%、0.71%；重复性限r分别为：3.40mg/L和 0.63mg/L；再现性限R分别为：5.24mg/L和0.65mg/L； b 六家实验室分别对某地表水、地下水和工业废水浓度范围为：80mg/L～600mg/L的实际水样 进行分析测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：0.22%～0.79%、0.30%～1.54%和
GB∕T 38535-2020 纤维增强树脂基复合材料工业计算机层析成像(CT)检测方法DB61/T 13062019
0.32%～1.40%；实验室间相对标准偏差分别为：0.80%、0.98%和17.4%；重复性限r分 别为：1.44mg/L、14.7mg/L和6.55mg/L；再现性限R分别为：2.28mg/L、20.2mg/L和 9.38mg/ L。
每批样品（不超过20个）至少做一个全程序空白，空白值应低于检出限值。
每批样品（不超过20个）至少测定10%的平行双样。 样品数量少于10个，应至少测定一个平行双 样，测定结果相对偏差应小于10%。测定结果以平行双样的平均值报出。
每批样品（不超过20个）测定时，应分析一个有证标准物质GB 5768.2-2022 道路交通标志和标线 第2部分：道路交通标志，其测定值应在保证值范围内。或 定10%的加标样品，加标回收率应在80%~120%。
10.1硝酸银标准滴定液每次测定前均需标定。 10.2每次测定前需要测定试剂空白，空白测定值应低于检出限值。 10.3测定样品前，需要清洗电极和滴定头，测定样品时电极和滴定头需要充分浸没在待测溶液中。 10.4测试完毕后，如电极上附着有白色沉淀，可先用滤纸轻轻擦去，再用蒸馏水冲洗干净 10.5测定完毕，清洗电极后浸泡在蒸馏水中。
10.1硝酸银标准滴定液每次测定前均需标定。 10.2每次测定前需要测定试剂空白，空白测定值应低于检出限值。 10.3测定样品前，需要清洗电极和滴定头，测定样品时电极和滴定头需要充分浸没在待测落 10.4测试完毕后，如电极上附着有白色沉淀，可先用滤纸轻轻擦去，再用蒸馏水冲洗干净， 10.5测定完毕，清洗电极后浸泡在蒸馏水中。