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HJ 1222-2021 固体废物 水分和干物质含量的测定 重量法.pdf

《固体废物水分和干物质含量的测定重量法》（HJ12222021）是由生态环境部发布的标准文件，旨在规范固体废物中水分及干物质含量的测定方法。该标准适用于不同种类固体废物样品的水分与干物质含量测定，并可作为环境监测、危险废物管理以及其他相关领域中的技术指导。

本标准详细规定了样品准备、称量仪器的要求以及试验程序等关键环节。采用重量法进行测试时，通常包括以下步骤：首先对样品进行预处理和制备；然后将适量的试样置于恒温干燥箱中，在一定温度下干燥至恒重；通过比较干燥前后的质量变化来计算水分含量或干物质的质量分数。

此外，《HJ12222021》还提出了几种适用于不同类型固体废物的样品处理方法，并提供了具体的温度、时间等条件参数，以确保测试结果的准确性和可重复性。该标准不仅有助于提高实验室分析数据的一致性和可靠性，还能为环境管理提供科学依据。

总结来说，《HJ12222021》是一项重要的技术规范文件，对于固体废物处理和资源化利用具有重要意义。

db32t 4331-2022　临床冠脉定量血流分数（qfr）检查技术规范Gravimetricmethod

前 适用范围 规范性引用文件， 术语和定义. 方法原理. 仪器和设备 样品. 分析步骤 结果计算与表示. 9精密度. 10质量保证和质量控制 11废物处置. 12注意事项，

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，防治生态环境 污染，改善生态环境质量，规范固体废物中水分和干物质含量的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定固体废物中水分和干物质含量的重量法。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准主要起草单位：湖南省生态环境监测中心、湖南大学。 本标准验证单位：北京市生态环境监测中心、天津市生态环境监测中心、江西省生态环境监测中心、 广西壮族自治区生态环境监测中心、生态环境部华南环境科学研究所、河南省济源生态环境监测中心、 广电计量检测（湖南）有限公司和湖南正信检测技术有限公司。 本标准生态环境部2021年12月16日批准。 本标准自2022年6月1日起实施。 本标准由生态环境部解释。

固体废物水分和干物质含量的测定重量法

本标准规定了测定固体废物中水分和干物质含量的重量法。 本标准适用于常见固体废物中水分和干物质含量的测定，不适用于挥发性有机物含量高、易燃 固体废物样品中水分和干物质含量的测定

本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。 凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 HJ/T20 2 工业固体废物采样制样技术规范 HJ298 危险废物鉴别技术规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 水分含量watercontent（wHo） 在规定条件下，从固体废物中蒸发的水的质量占样品总质量的质量分数。 3.2 干物质含量drymattercontent（wam） 在规定条件下，固体废物中干残留物的质量分数。 3.3 恒重constantmass 样品烘干后，再以4h为时间间隔对冷却后的样品进行2次连续称重，前后差值不超过最终测定质 量的1%，此时的重量即为恒重。 注：选用微波干燥法或红外干燥法时，样品在水分测定仪持续干燥称重下，10s内前后质量差值不超过最终测定质 量的0.01%，此时的重量即为恒重。

本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。 凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 HJ/T20 工业固体废物采样制样技术规范 HJ298 危险废物鉴别技术规范

下列术语和定义适用于本标准。 3.1 水分含量watercontent（wHo） 在规定条件下，从固体废物中蒸发的水的质量占样品总质量的质量分数， 3.2 干物质含量drymattercontent（wam） 在规定条件下，固体废物中干残留物的质量分数。 3.3 恒重constantmass 样品烘干后，再以4h为时间间隔对冷却后的样品进行2次连续称重，前 量的1%，此时的重量即为恒重。 注：选用微波干燥法或红外干燥法时，样品在水分测定仪持续干燥称重下，10s内前 量的0.01%，此时的重量即为恒重。

5.1 烘箱：温度范围105°C土5°C。 5.2 11 微波水分测定仪：天平实际分度值≤0.0001g，温度范围100°C土10“℃。 5.3红外水分测定仪：天平实际分度值≤0.0001g，温度范围100℃±10°℃。 5.4干燥器：装有无水变色硅胶。 5.5分析天平：实际分度值≤0.01g。 5.6具盖容器：防水材质且不吸附水分，容积≥100ml。 5.7 一般实验室常用仪器和设备。

5.1 烘箱：温度范围105°C土5°C。 5.2 11 微波水分测定仪：天平实际分度值≤0.0001g，温度范围100°C土10℃。 5.3红外水分测定仪：天平实际分度值≤0.0001g，温度范围100℃土10°℃。 5.4干燥器：装有无水变色硅胶。 5.5分析天平：实际分度值≤0.01g。 5.6具盖容器：防水材质且不吸附水分，容积≥100ml。 5.7 一般实验室常用仪器和设备。

样品采集和保存按照HJ/T20、HJ298的相关规定执行。应在采集样品后尽快进行水分和干物月 的测定

般情况下，可直接取样测定。试样制备也可按照选用的处置规范、评价规范或分析方法标准！ 勺要求执行

具盖容器（5.6）和盖子于105°℃土5°℃下烘干1h，稍冷，盖好盖子，然后置于干燥器（5.4）中冷 却（约45min），称量带盖容器的质量mo（精确至0.01g）。用样品勺将25g～50g固体废物样品平铺 至已称重的具盖容器（5.6）中，盖上容器盖，称量总质量m1（精确至0.01g)，放入烘箱（5.1）中，打 开容器盖，于105“C土5°℃下干燥至恒重。盖上容器盖，置于干燥器（5.4）中冷却（约45min），取出 后立即称量带盖容器和烘干样品的总质量m2（精确至0.01g）。 注：对于水分含量较高的样品，可先将样品烘干12h，再以4h为时间间隔进行恒重称量。

按照微波水分测定仪（5.2）操作说明，设置仪器参数（包括功率和终点确定模式等），温度范围为 105℃土5C。用样品勺取适量的样品（根据仪器要求选择合适的称样量，建议称样量范围为1.00g~ 3.00g）平铺于仪器的进样盘，盖上仪器盖，运行测定程序并读数。 注：对于均匀性差的样品，应至少测定3个平行样品，结果以算术平均值表示

按照红外水分测定仪（5.3）操作说明，设置仪器参数，温度范围为105℃土5℃。用样品勺耳 的样品（根据仪器要求选择合适的称样量，建议称样量为3g左右）平铺于仪器的进样盘，盖上化 运行测定程序并读数。

均匀性差的样品，应至少测定3个平行样品， 结果以算

m—带盖容器及固体废物样品的总质量，g; m2—带盖容器及烘干样品的总质量安全工地内业资料全套范本（2011），g;

mo—带盖容器的质量，g; m 一带盖容器及固体废物样品的总质量，g。

果保留至整数位，测定结果小于1%时，

10.1采样过程严格按照HJI/T20的相关规定进行，充分保证样品的均

10.1采样过程严格按照HJ/T20的相关规定进行，充分保证样品的均匀性。

根据样品性质酌情增加样品采集数量， 提高样品的代表性，测定结果精密度≤25%， 否则应址 品的平行测定次数 采用本方法用于仲裁时， 每个样品应平行测定3次， ，测定结果取算数平均值

实验中涉及的危险废物应妥善收集，避免不相容废物混合收集，做好分类标识，依法按照国家不 金废物的规定进行贮存、处置

12.1与样品接触的所有用具的材质应不和待测样品有任何反应，不破坏样品代表性，不改变样品组成。 12.2实验过程中应避免具盖容器内样品细颗粒被气流或风吹出。 12.3选用微波干燥法或红外干燥法时，需进行实验室内验证建筑裂缝产生的原因及防止方法大全，与烘箱干燥法数据进行比对，确保精密 度和两方法间相对偏差达到本方法标准要求。 12.4考虑火灾安全因素，升温过快可能导致有机物快速挥发闪燃和回燃，表面形成明火。故建议烘箱 干燥法升温速率不超过5°C/min。 12.5拟采用的仪器和设备需在检定或校准证书的有效期内，符合本方法仪器和设备精度需求方可使 用。

12.1与样品接触的所有用具的材质应不和待测样品有任何反应，不破坏样品代表性，不改变样品组成。 12.2实验过程中应避免具盖容器内样品细颗粒被气流或风吹出。 12.3选用微波干燥法或红外干燥法时，需进行实验室内验证，与烘箱干燥法数据进行比对，确保精密 度和两方法间相对偏差达到本方法标准要求。 12.4考虑火灾安全因素，升温过快可能导致有机物快速挥发闪燃和回燃，表面形成明火。故建议烘箱 干燥法升温速率不超过5°C/min。 12.5拟采用的仪器和设备需在检定或校准证书的有效期内，符合本方法仪器和设备精度需求方可使 用。